Arte Por Esperanza

Queridos Acompañantes de viaje ,Familia y amigos
Como están? Espero que todo bien
Primero quiero agradecer a todos
los que hacen mejor nuestro viaje de vida
Gracias a los que se quedaron en los momentos más duros que hemos pasado y continuamos pasando, gracias a quienes nos sacan una sonrisa con solo un mensaje. Qué suerte haberlos conocido,y estén en nuestras vidas
A quienes continúan a nuestro lado y que han hecho que avancemos en nuestra campaña
Ustedes se preguntaran que pasa con el sorteo de la rifa? Nos vimos obligados atrasar el sorteo debido a que estamos muy lejos de la meta

Así vamos hasta el día de hoy
16 Dic 2022

1. Rifa Arte por Esperanza(Reunido $514.000)

Reunido $2,378,000
Meta $ 14.000.000

Silbamos ,Silbemos por las Enfermedades Raras ..Silbemos
Donde habita el olvidó 😞
Necesitamos de toda su ayuda para llegar a más corazones solidarios
Quien pueda comprar números de rifa y quienes no puedan también es una gran ayuda compartir nuestras rifas
Por ahora quedará la fecha de sorteo abierta y porsupuesto cada semana iré informando si hay avances

Antes las historias de terror eran de fantasmas, ahora son de #sintomas poco conocidos,
#diagnosticos incorrectos, efectos secundarios. Así es la vida con #EnfermedadesRaras #EnfermedadesCronicas #Salud #Visible
Un inmenso abrazo de oso para cada uno de ustedes

Estimados Amigos, familia y colaboradores volvemos a cambiar la fecha de sorteo por la poca venta de numeros, llevamos reunido la suma de $502.000.-

Nueva fecha de sorteo 14 de diciembre 2022

Hola. Sí. Soy yo. La Pau, Paula, Paulita, Paucha …La mamá de Tomás e Isidora y La voz de LOS MOSQUETEROS y nuestra lucha de casi 15 años con Enfermedades Raras
El tiempo avanza rápidamente...

  
Los días son impredecibles, queda tanto por hacer para poder seguir avanzando
Han sido tiempos muy muy muy difíciles, un cúmulo de complicaciones que no nos dejan remontar. Y así, casi sin darme cuenta, aquí me encuentro escribiéndoles con la tristeza que me inunda y si me preguntas que como estoy la respuesta es mirarme a los ojos en donde veras explotar en lágrimas que no sé cómo parar. Nuevamente me encuentro gritando ayuda y pidiendo que no nos suelten la mano y no crean que es fácil pedir ayuda económica para poder avanzar en la mejor calidad de vida de nuestros hijos y ello conlleva tratamientos costosos, hospitalizaciones muchas, exámenes sin código Fonasa que son de un alto costo y para que hablar de estudios fuera del país
Por esa razón muchas veces hemos recurrido a ustedes porque solos no podemos solucionar el alto costo que llevan las Enfermedades Raras
Hay épocas en que cuesta muchísimo avanzar sin pedir su ayuda y lo difícil es enfrentarse a los prejuicios e incomprensión
Días en que la vida es un camino cuesta arriba y lleno de obstáculos
Pero del mismo modo que lo hacen las mariposas, sacamos fuerzas de donde no las hay para abrir nuestras alas al viento y recorrer esa cuesta sin rendirnos jamás.
Hay situaciones que no se eligen. Pero esto llega sin avisar y sin un manual de instrucciones. Hemos recorrido un largo camino, nuestro viaje a lo desconocido
"A todos, al nacer, nos otorgan una doble ciudadanía, la del reino de los sanos y la del reino de los enfermos”. A nuestros hijos en su corta vida (infancia Isidora a los 2 años y Tomás a los 8 años) se vieron obligado a identificarse como ciudadano de un lugar habitado por el dolor. Pero esto significó derribar todos obstáculo que se pongan en el camino para seguir adelante.
La fortaleza de nuestros hijos es envidiable. Intentan hacer todo lo que pueden y más…Con esas ganas locas de comerse el mundo si fuera posible
Porque como dice nuestra Isidora mi vida es hoy, es un presente, mañana no se si estaré, si estas enfermedades nos dejaran continuar con este hermoso viaje llamado VIDA
En casi 15 años, hemos recorrido un largo camino... y aún queda mucho que avanzar. Por eso sigue siendo esencial la movilización de todas las personas de buena voluntad. Cada uno de ustedes, puede contribuir a este viaje por las Enfermedades Raras. Unamos nuestra generosidad para salvar y mejorar la calidad de vida de nuestros Tomás e Isidora. Únete a nosotros en nuestro viaje de las enfermedades raras y ayúdanos a lograr la investigación para nuestros hijos Tomás e Isidora
Como Padres luchamos por la calidad de vida de nuestros hijos. Iremos superando esta carrera de obstáculos viviendo con el pasaporte de la enfermedad y entender la naturaleza humana ante la adversidad.
La larga travesía de recaudar fondos vitales para nuestros guerreros incansables y podamos seguir apoyando a las familias de los niños y jóvenes no diagnosticada con condiciones genéticas.
LA INVESTIGACION ES LA ESPERANZA PARA EL FUTURO DE NUESTROS HIJOS Tomás e Isidora
y para todos los que están en este viaje fuera de lo común de las ENFERMEDADES RARAS
¡NECESITAMOS DE TU AYUDA!
SIN USTEDES NO PODEMOS LOGRARLO
Hemos creado una segunda rifa este año 2022 y así poder llegar a la meta que necesitamos para los distintos estudios de investigación dentro y fuera de Chile
RIFA ARTE POR ESPERANZA PARA TOMÁS E ISIDORA
Más visibles a través del arte
Vivimos momentos difíciles, es un año de contradicciones que nos están poniendo a prueba. Por eso queremos demostrar que JUNTOS TODO ES POSIBLE #delamanocontomáseisidora
Porque a pesar de las dificultades, seguimos luchando por una mejor validad de vida para nuestros Tom y Piti que conviven con enfermedades que amenazan y limitan sus vidas.
“ARTE POR ESPERANZA”, nuestra rifa que tiene como objetivo un único y solidario fin: investigar las enfermedades Raras de nuestros hijos y así llegar al mejor tratamiento que mejore su calidad de vida

 Valor de Cada numero $3.000